维替泊芬
Verteporfin
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| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB10852-1mg | 1mg | 98% | 现货 | ||
| YB10852-5mg | 5mg | 98% | 现货 | ||
| YB10852-25mg | 25mg | 98% | 现货 | ||
| YB10852-50mg | 50mg | 98% | 需询价 |
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基础信息
| 中文名称 | 维替泊芬 |
|---|---|
| 英文名称 | Verteporfin |
| 别名 | 维速达尔, (4R,4aS)-rel-18-乙烯基-4,4a-二氢-3,4-双(甲氧羰基)-4a,8,14,19-四甲基-24H,26H-苯并[b]卟吩-9,13-二丙酸单甲酯, 反式-18-乙烯基- |
| Cas No. | 129497-78-5 |
| MDL No. | MFCD11982858 |
| 精确分子量 | 225.11536 |
| Smiles | CC(C(/C=C1[C@@]2(C)C(/C(N/1)=C/3)=CC=C(C(OC)=O)[C@H]2C(OC)=O)=N/4)=C(CCC(OC)=O)C4=C\C5=C(CCC(O)=O)C(C)=C(/C=C6C(C=C)=C(C)C3=N/6)N5.CC(C(/C=C7[C@@]8(C)C(/C(N/7)=C/9)=CC=C(C(OC)=O)[C@H]8C(OC)=O)=N/%10)=C(CCC(O)=O)C%10=C\C%11=C(CCC(OC)=O)C(C)=C(/C=C%12C(C=C) |
安全信息
| 运输要求 | 低温冰袋运输 |
|---|---|
| 用途 | 是一种用于光动力疗法的光敏剂,可用于消除与黄斑变性等病症相关的眼内异常血管。 |
| 水溶解性 | DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed) |
| 存储要求 | 避光,-20°C储存 |
| 闪点 | Not applicable |
产品详情
产品用途
维替泊芬是一种用于光动力疗法的光敏剂,用于消除与年龄相关的黄斑变性等疾病相关的眼内异常血管。维替泊芬是一种 YAP 抑制剂,可破坏YAP-TEAD相互作用。
生物活性
维替泊芬 (CL 318952, Visudyne) 是一种能够抑制YAP-TEAD相互作用的小分子化合物,抑制YAP诱导的肝脏过度生长。同时,它还是一种有效的衍生自卟啉的第二代光敏剂。维替泊芬 是一种自噬抑制剂。维替泊芬 可抑制细胞增殖并诱导凋亡。
体外研究
维替泊芬通过PDX细胞筛选特异性选择。对PhLO,PhLH和PhLK产生50%生长抑制(GI50)的浓度分别为228 nM,395 nM和538 nM,而ALL-1,TCC-Y/sr和NPhA1的GI50为3.93μM,分别为2.11μM和5.61μM。GSH显着降低3个PDX细胞中2个对verteporfin的敏感性。
体内研究
维替泊芬(10 mg/kg,csc)和达沙替尼显着降低白血病细胞比例,联合治疗进一步减少了脾脏中白血病细胞的数量。
