适用场景与优势

适用于核酸 PCR 实验、酶切反应实验等核酸凝胶电泳实验。与其他琼脂糖试剂盒不同，无需单独采购琼脂糖、核酸染料、电泳液和 loading buffer 等试剂。其最大优势在于，使用的琼脂糖预制胶经核酸染料预染，无需繁琐制胶和染色步骤，即开即用，且配备高压快速电泳液，大大提高电泳效率，节约时间。

使用方法

准备电泳液：

低温时高压快速电泳液可能有结晶析出，需 65℃水浴加热溶解，用去离子水稀释 100 倍作为电泳液倒入电泳槽，该电泳液可重复使用两三次，大电泳槽使用次数更多。

放置凝胶：

取出琼脂糖凝胶，用剪刀剪开，将标签面（即孔突出面）朝上放置，公测端为负极，放入电泳液中，确保没过胶面 1mm，若孔内有气泡需设法除去。

加样：

在 DNA 样品中加入 1µl 的 6×loading buffer 混匀，用移液器将混合液缓慢加入凝胶加样孔，同时加入 Marker。

电泳：开启电源，红色为正极，黑色为负极，注意 DNA 样品由负极向正极电泳移动。

结果观察：

根据迁移距离及指示剂迁移位置判断是否终止电泳。电泳结束后关闭电源，将凝胶放在成像仪中观察电泳条带及其位置，并与 Marker 比较被扩增产物的大小。

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