5-氟吡啶-2-甲酸
5-Fluoropyridine-2-carboxylicacid
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| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB63938-100g | 100g | 98% | 需询价 | ||
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基础信息
| 中文名称 | 5-氟吡啶-2-甲酸 |
|---|---|
| 英文名称 | 5-Fluoropyridine-2-carboxylicacid |
| 别名 | 5-氟吡啶-2-羧酸 5-氟吡啶-2-甲酸 |
| Cas No. | 107504-08-5 |
| MDL No. | MFCD04114196 |
| 精确分子量 | 141.02261 |
| Smiles | C(C1N=CC(F)=CC=1)(=O)O |
安全信息
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危险类别(旧) | R20/21/22-36/37/38 |
| 危险品标志 | ![]() ![]() |
| 熔点 | 156-158 °C @ Solvent: Ethyl acetate, Hexane |
| 沸点 | 275.1 |
| 海关编码 | 2933399090 |
| 安全说明(旧) | S36/37/39-45 |
| 水溶解性 | 微溶 |
| 符号 | GHS07 |
| 存储要求 | 密封.长期存储建议冷藏(4°C),充氮 |
| 闪点 | 120.2±21.8 °C |
产品详情
产品简介
5-氟-2-吡啶羧酸在常温常压下外观为微浅黄色-红黄色固体粉末状,在氯仿中溶解性一般,文献中经常用氯仿作为溶剂,对其进行重结晶提纯,可用作常见的有机合成中间体。
产品用途
5-氟-2-吡啶羧酸作为一个常见的有机合成中间体,主要用于含吡啶药物分子和生物活性分子的结构修饰和衍生化。其中,吡啶环上的羧基可以转化为酯基,但是一般不会使用酸促进的酯化反应条件,采用比较多的是先用二氯亚砜将羧基变成酰氯再外加入醇将其变成酯基;此外,该化合物上的羧基还可以转化成三氟甲基基团。最后,吡啶环上的氮原子也可以被氧化成氮氧化物。
合成方法
针对5-氟-2-吡啶羧酸的合成,常规的合成方法是从其衍生物酯的水解得到的,在碱性条件下,将酯基水解成羧酸,但是反应结束后,需要小心地调节反应的酸碱度,其目的一是让羧基能够从其盐的形式转变过来,二是让吡啶不至于在酸性条件下变成盐,导致反应产率过低。
环境危害
5-氟-2-吡啶羧酸作为一种含卤氮杂环有机化合物,对水环境是有较大危害的,不能让未稀释或者大量产品接触地下水,水道或者污水系统。


