1-氨基苯并三唑
1-Aminobenzotriazole
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基础信息
| 中文名称 | 1-氨基苯并三唑 |
|---|---|
| 英文名称 | 1-Aminobenzotriazole |
| 别名 | 1-苯并三唑胺, ABT |
| Cas No. | 1614-12-6 |
| MDL No. | MFCD00132902 |
| 精确分子量 | 134.05924 |
| Smiles | NN1C2C(=CC=CC=2)N=N1 |
安全信息
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 蒸气压 | 0.0±0.7 mmHg at 25°C |
| 信号词 | Warning |
| 危险类别(旧) | R36/37/38 |
| 熔点 | 84 °C |
| 化学稳定性 | 常温常压下稳定，避免氧化物 重金属接触 |
| 沸点 | 81-84 °C(lit.) |
| 运输要求 | 室温 |
| 海关编码 | 2933990090 |
| 安全说明(旧) | S26-S36-S37/39 |
| 水溶解性 | ethanol: 49-51 mg/mL, clear, pale yellow to yellow |
| 符号 | GHS07 |
| 存储要求 | 保持容器密封，储存在阴凉，干燥的地方 |
| 闪点 | Not applicable |
产品详情
产品简介
1-氨基苯并三唑 是细胞色素 P450 (P450) 的非特异且不可逆抑制剂。
体外研究
单独的1-氨基苯并三唑(ABT)显着增加两种不同肝细胞中CYP2B6的表达水平(分别为7.3倍和10.8倍)。在与1-氨基苯并三唑共同处理后,CITCO或利福平诱导CYP2B6表达增强：CITCO为12.6-和4.0倍,利福平为3.9-2.5倍。1-氨基苯并三唑对CITCO的增强作用大于对利福平的增效作用。
体内研究
口服1-氨基苯并三唑(ABT)(100 mg/kg,2 h给药前)可降低大鼠静脉注射普鲁卡因胺(45％)的清除率,同时尿液中N-乙酰基去甲酰胺与普鲁卡因酰胺的比例降低(0.74对0.21)和等离子体(曲线下面积比为0.59对0.11)。普鲁卡因胺的尿液回收率从18％增加到30％,而尿液中N-乙酰基过甲酰胺的回收率从1％氨基苯并三唑降低了13.3％到6.5％。在半固体热量测试餐前2小时给予100mg/kg口服1-氨基苯并三唑(ABT)的大鼠预处理显着延迟胃排空。
