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萘啶酸

Nalidixic acid

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基础信息
中文名称 萘啶酸
英文名称 Nalidixic acid
别名 萘啶酸、7-甲基-1-乙基-4-氧代-1,4-二氢-1,8-萘啶-3-羧酸、1-乙基-1,4-二氢-7-甲基-4-氧代-1,8-萘啶-3-羧酸、1,4-二氢-1-乙基-7-甲基-1,8-萘啶-4-酮-3-羧酸
Cas No. 389-08-2
MDL No. MFCD00006884
精确分子量 232.08479
Smiles C(C)N1C2C(=CC=C(C)N=2)C(=O)C(C(O)=O)=C1
安全信息
密度 1.2243 (rough estimate)
信号词 Warning
危险类别(旧) R63-42/43-40-20/21/22-22
危险品标志
熔点 227-229 °C(lit.)
化学稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents.
沸点 374.4°C (rough estimate)
运输要求 常规运输
海关编码 29339190
特性 *
用途 细菌DNA合成酶和鸟类成骨髓细胞瘤病毒反转录酶的抑制剂,用于调节(抑制)细菌DNA促旋酶依赖性过程。
安全说明(旧) S22-36/37-45-24-36
水溶解性 0.1 G/L (23 ºC)
符号 GHS07,GHS08
存储要求 2-8°C
闪点 203.6±28.7 °C
产品详情

产品用途

抗感染药,对大肠杆菌、变形杆菌属等杆菌科细菌有一定的抗菌作用。该品为抗菌剂,能抑制细菌DNA、RNA的合成,用于治疗革兰氏阴性细菌所致的尿道感染。萘啶酮酸是喹诺酮类的第一代抗菌药代表,第二代则以吡哌为代表。第三代喹诺酮类抗菌药物的代表是氟哌酸。

生物活性

萘啶酮酸 (NSC-82174) 是一种合成的1,8-二氮杂萘类抗菌剂,具有有限的抗菌谱,抑制细菌DNA促旋酶的A亚基。

作用机制

萘啶酸的作用机制是抑制细菌的DNA促旋酶、干扰DNA的合成,从而抑制生长期细菌的繁殖。抗菌谱窄,对多数G-杆菌有效,但对铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa)无效;对G+细菌和厌氧菌均无效。