利巴韦林
Ribavirine
| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB60906-25g | 25g | BR，98% | 现货 | ||
| YB60906-100g | 100g | BR，98% | 需询价 | ||
| YB60906-500g | 500g | BR，98% | 现货 |
| 中文名称 | 利巴韦林 |
|---|---|
| 英文名称 | Ribavirine |
| 别名 | 三氮唑核苷、1-β-D-呋喃核糖-1,2,4-三氮唑-3-羟酰胺、病毒唑、1-β-D-呋喃核糖基-1,2,4-三唑-3-甲酰胺 |
| Cas No. | 36791-04-5 |
| MDL No. | MFCD00058564 |
| 精确分子量 | 244.08077 |
| Smiles | C1N(C2OC(CO)C(O)C2O)N=C(C(N)=O)N=1 |
| 密度 | 2.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危险类别(旧) | R36/38;R61; |
| 危险品标志 |    |
| 熔点 | 174-176°C(lit.) |
| 沸点 | 387.12°C(lit.) |
| 运输要求 | 冰袋运输 |
| 海关编码 | 2933290090 |
| 特性 | * |
| 用途 | 活性代谢物干扰病毒复制。对多种病毒显示抗病毒活性，包括丙型肝炎，流感和小儿麻痹症。 |
| 安全说明(旧) | S22;S26;S37/39;S45;S53; |
| 水溶解性 | >=10 g/100 mL |
| 符号 | GHS08 |
| 存储要求 | 2-8°C储存 |
| 闪点 | 340.7±34.3 °C |
产品简介
利巴韦林(Ribavirin)为鸟苷、次黄嘌呤核苷类似物，是一种广谱抗病毒药物，对多种DNA和RNA病毒均有较好抑制作用。具有作用位点多、不易产生耐药性、疗效高、毒性低，副作用小等特点，现已用于多种病毒的治疗。在临床上用于治疗丙型肝炎病毒、呼吸道合孢病毒和拉沙热病毒感染。
产品用途
用 途: 利巴韦林是一种广谱核苷类抗病毒药物。可用于流行性感冒、小儿腺病毒肺炎、病毒性肝炎、呼吸道合胞病毒感染、急性角膜炎、结膜炎、流行性出血热带状疱疹等。广谱抗病毒药，用于流感(流感病毒A和B引起的)、腺病毒肺炎、甲型肝炎、疱疹、麻疹等，有防治作用；对流行性出血热有效。尤其对早期患者疗效明显。口服可引起腹泻，无其他明显毒性，但可有白细胞减少，剂量过大抑制血红蛋白及红细胞成熟而导致可逆性贫血。
作用机制
利巴韦林对多种RNA和DNA病毒均有明显的抑制作用，对HIV病毒也有较强的抑制作用，关于利巴韦林的抗病毒作用机制目前尚未完全确定，对不同病毒其作用机制相异。
药理作用
1、利巴韦林在红细胞中磷酸化，生成三氮唑核苷单磷酸、二磷酸及三磷酸。其中三氮唑核苷单磷酸是肌苷单磷酸脱氢酶的强抑制剂，可抑制细胞鸟苷酸的合成，降低细胞鸟苷酸三磷酸化，阻断病毒核酸的合成。2、三氮唑核苷三磷酸抑制流感病毒RNA聚合酶，干扰病毒复制。3、三氮唑核苷三磷酸抑制病毒mRNA5’末端的合成和转录酶，从而抑制DNA和RNA合成。
制备参考
一种利巴韦林的制备方法，具体方法为： (1)以基因工程菌BL21/pET-His-pupG为菌种，使用发酵罐培养，获得 细胞；(2)使用明胶包埋细胞，制成固定化重组表达PNPase的全细胞作为催 化剂，经酶促反应得到利巴韦林转化液；(3)利巴韦林转化液提取 a.对利巴韦林转化液8000r/min离心5-10min，获得上清液，将上清 液加热至60-80℃，使用1-2％的活性炭脱色20-40min，过滤得滤清液；b.将滤清液减压蒸发浓缩至1/4-1/3，在0-4℃结晶10-12h，过滤析 出的鸟苷，继续浓缩至利巴韦林即将析出为止，加入纯乙醇，至乙醇终浓度 90％左右，利巴韦林浓度35-45g/L，在85-95℃加热，充分搅拌溶解利巴韦林，趁热过滤，将上清在0-4℃结晶1-2d，过滤制得利巴韦林结晶；
体外研究
利巴韦林(5,10和20μM)对未刺激的小胶质细胞中的细胞活力和亚硝酸盐水平均不产生任何显着影响。
