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2-噻唑甲醛

1,3-Thiazole-2-carbaldehyde

产品编号 :
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分子式 :
分子量 :
性状 :
货号 包装规格 纯度/级别 交货周期 价格 数量
YB60061-5g 5g 97% 现货
- +
YB60061-25g 25g 97% 现货
- +
YB60061-100g 100g 97% 现货
- +
YB60061-500g 500g 97% 现货
- +
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化学品安全说明书(MSDS)
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基础信息
中文名称 2-噻唑甲醛
英文名称 1,3-Thiazole-2-carbaldehyde
别名 2-甲酰基噻唑
Cas No. 10200-59-6
MDL No. MFCD00142924
精确分子量 112.99353
Smiles S1C(C=O)=NC=C1
安全信息
密度 1.4±0.1 g/cm3
蒸气压 0.2±0.4 mmHg at 25°C
信号词 Warning
危险类别(旧) 36/37/38-22
危险品标志
熔点 N/A
化学稳定性 遵照规格使用和储存则不会分解。
沸点 218.3±23.0 °C at 760 mmHg
海关编码 29349990
用途 用作医药中间体
安全说明(旧) 36/37/39-26-23-36
水溶解性 soluble
符号 GHS07
存储要求 密封于阴凉干燥处。
闪点 154.4 °F
产品详情

2-醛基噻唑的合成方法

   以2-溴噻唑和N,N-二甲基甲酰胺为原料合成2-醛基噻唑的一般步骤:在-78℃下,将2-溴噻唑(10.00g,60.96mmol)的乙醚(43mL)溶液在1小时内滴加到冷却的溶胶中。随后,加入己烷中的1.6M丁基锂(46mL,73.5mmol)。将所得混合物在-70℃下搅拌20分钟,然后在1小时内加入N,N-二甲基甲酰胺(7.50mL,97.5mmol),同Chemicalbook时保持温度低于-65℃。反应混合物在1小时内升温至-40℃,并在该温度下继续搅拌1小时。将反应混合物缓慢升温至0℃,并用4M盐酸水溶液淬灭。分离有机层和水层。有机层用4M盐酸水溶液洗涤后弃去。合并的水层用碳酸钾中和,并用乙醚(3次)萃取。合并的有机萃取物经硫酸镁干燥,过滤后,真空除去溶剂,得到棕色油状的2-醛基噻唑(6.88g,收率99%),无需进一步纯化。