2-巯基-6-硝基苯并噻唑
2-MERCAPTO-6-NITROBENZOTHIAZOLE
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基础信息
| 中文名称 | 2-巯基-6-硝基苯并噻唑 |
|---|---|
| 英文名称 | 2-MERCAPTO-6-NITROBENZOTHIAZOLE |
| 别名 | 2-巯基-6-硝基苯并噻唑 |
| Cas No. | 4845-58-3 |
| MDL No. | MFCD00041850 |
| 精确分子量 | 211.97142 |
| Smiles | C1C([N+]([O-])=O)=CC2SC(NC=2C=1)=S |
安全信息
| 密度 | 1.5800 (rough estimate) |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 危险类别(旧) | R36/37/38-R25-R20 |
| 熔点 | 249-253 °C |
| 沸点 | 389.6±44.0 °C(Predicted) |
| 海关编码 | 29341000 |
| 特性 | * |
| 安全说明(旧) | S45-S36/37/39-S26 |
| 符号 | GHS07 |
| 存储要求 | 室温储存,密封,干燥 |
产品详情
制备
2-巯基-6-硝基苯并噻唑的合成方法报道不多。2-巯基-6-硝基苯并噻唑可由2-氯-6-硝基苯并噻唑与二硫化碳反应制备；或由2-巯基苯并噻唑硝化反应制备。2-巯基-6-硝基苯并噻唑合成反应式如下图：
2-巯基-6-硝基苯并噻唑的合成方法报道不多。2-巯基-6-硝基苯并噻唑可由2-氯-6-硝基苯并噻唑与二硫化碳反应制备；或由2-巯基苯并噻唑硝化反应制备。2-巯基-6-硝基苯并噻唑合成反应式如下图：
实验操作：
向高压釜中加入2-氯-6-硝基苯并噻唑，二硫化碳及适量吸附剂为催化剂，密闭，搅拌下加热升温，控制反应温度在设定温度范围内。待反应结束后，冷却降温，并用30％氢氧化钠溶液吸收反应产生的硫化氢气体，釜内固体物即为反应生成的粗产品2-巯基-6-硝基苯并噻唑，粗品2-巯基-6-硝基苯并噻唑经精制后得到成品。精制过程主要包括以下步骤：氢氧化钠碱液溶解、过滤、鼓风氧化、过滤、硫酸酸化、过滤、洗涤、真空干燥等。
