4-苯基吡啶-N-氧化物
4-Phenylpyridine-N-oxide
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| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB562189-250mg | 250mg | 98% | 现货 | ||
| YB562189-1g | 1g | 98% | 现货 | ||
| YB562189-5g | 5g | 98% | 现货 | ||
| YB562189-10g | 10g | 98% | 现货 |
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基础信息
| 中文名称 | 4-苯基吡啶-N-氧化物 |
|---|---|
| 英文名称 | 4-Phenylpyridine-N-oxide |
| 别名 | 4-苯基吡啶 | 4-苯基吡啶氮氧化物 | 4-苯基吡啶-N-氧化物 |
| Cas No. | 1131-61-9 |
| MDL No. | MFCD00006208 |
| 精确分子量 | 171.06841 |
| Smiles | C1C=CC(C2C=C[N+]([O-])=CC=2)=CC=1 |
安全信息
| 密度 | 1.1242 (rough estimate) |
|---|---|
| 信号词 | 警告 |
| 熔点 | 153-155 °C |
| 沸点 | 301.18°C (rough estimate) |
| 海关编码 | 2933399990 |
| 特性 | * |
| 安全说明(旧) | S22-S24/25 |
| 符号 | GHS07 |
| 存储要求 | 室温储存,密封,干燥 |
产品详情
简介
4-苯基吡啶-N-氧化物可作为医药合成中间体，有多篇文献报道4-苯基吡啶-N-氧化物可由4-苯基吡啶为反应原料，氧化后得到。
制备方法
4-苯基吡啶-N-氧化物可作为医药合成中间体，有多篇文献报道4-苯基吡啶-N-氧化物可由4-苯基吡啶为反应原料，氧化后得到。
制备方法
在0℃下，向4-苯基吡啶（5.5-6.7mmol）在CHCl3（2mL）中的搅拌溶液中分批加入70％的m-CPBA（1mol当量）。将所得混合物在室温搅拌12h，此时通过TLC观察到原料完全消耗，将反应混合物用CHCl3稀释，并加入固体K2CO3（4摩尔当量），将所得混合物再搅拌10分钟，通过过滤分离固体，并用Na2SO4干燥滤液，并在减压下浓缩，以86-90％的产率生成4-苯基吡啶-N-氧化物，产率为86-90％。
