1,2-苯异唑
1,2-BENZISOXAZOLE
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| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB561195-1g | 1g | ≥96% | 现货 | ||
| YB561195-5g | 5g | ≥96% | 现货 | ||
| YB561195-25g | 25g | ≥96% | 现货 |
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化学品安全说明书(MSDS)
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基础信息
| 中文名称 | 1,2-苯异唑 |
|---|---|
| 英文名称 | 1,2-BENZISOXAZOLE |
| 别名 | 1,2-苯异唑 |
| Cas No. | 271-95-4 |
| MDL No. | MFCD00005852 |
| 精确分子量 | 119.03711 |
| Smiles | C1C=C2C=NOC2=CC=1 |
安全信息
| 密度 | 1.174 g/mL at 25 °C(lit.) |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危险类别(旧) | R36/37/38 |
| 熔点 | 139 °C |
| 沸点 | 90-92 °C15 mm Hg(lit.) |
| 运输要求 | 常温运输 |
| 海关编码 | 2934.99.4400 |
| 特性 | * |
| 用途 | 超分子主体材料 |
| 安全说明(旧) | S24/25 |
| 水溶解性 | Soluble in water. 4.1 mg/mL in water at 25°C |
| 符号 | GHS07 |
| 存储要求 | 2-8°C储存 |
| 闪点 | 86°C |
产品详情
应用
1,2-苯异唑可广泛用于有机合成，可由2-羟基苯甲醛为反应原料，在盐酸羟胺作用下生成中间体（E）-2-羟基苯甲醛肟，在进一步与三苯膦/DEAD反应制备而得。
制备方法
1）（E）-2-羟基苯甲醛肟的合成 将三乙胺（190mmol）
缓慢加入到2-羟基苯甲醛（164mmol）和盐酸羟胺（197mmol）在乙醇（200mL）中的溶液中，并将反应混合物在95℃加热5h。浓缩反应混合物，残余物用乙酸乙酯（2×150mL）和水（100mL）萃取。用水（3×150mL）洗涤合并的有机层，干燥（硫酸镁）并浓缩。将残余物通过快速色谱法（1/100乙酸乙酯/石油醚）纯化，以白色固体的形式提供（E）-2-羟基苯甲醛肟，产率为43％。
2）1,2-苯异唑的合成 在0℃下，在4小时内，将DEAD（23.0mmol）的四氢呋喃（150mL）溶液添加到（E）-2-羟基苯甲醛肟（21.9mmol）和三苯膦（23.0mmol）的四氢呋喃（300mL）溶液中，将反应混合物在0℃下再搅拌60分钟并浓缩。残余物通过快速色谱法（1/100 乙酸乙酯/石油醚）纯化，以66％的收率得到黄色油状的1,2-苯异唑。
