顺式-3,3,5-三甲基环己醛
CIS-3,3,5-TRIMETHYLCYCLOHEXANOL
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基础信息
| 中文名称 | 顺式-3,3,5-三甲基环己醛 |
|---|---|
| 英文名称 | CIS-3,3,5-TRIMETHYLCYCLOHEXANOL |
| 别名 | 顺-3,3,5-三甲基环己醇 | 顺式-3,3,5-三甲基环己醛 | 顺式-3,3,5-三甲基环己醇 | 顺式-3,5,5,-三甲基环己醇 |
| Cas No. | 933-48-2 |
| MDL No. | MFCD00070479 |
| 精确分子量 | 142.13577 |
| Smiles | C[C@H]1CC(C)(C)C[C@@H](O)C1 |
安全信息
| 密度 | 0.8908 g/cm |
|---|---|
| 信号词 | 危险 |
| 危险类别(旧) | 36 |
| 熔点 | 35-38 °C |
| 沸点 | 196.5 °C |
| 海关编码 | 2906.19.5000 |
| 特性 | * |
| 安全说明(旧) | 39-26 |
| 水溶解性 | 1.45g/L at 20℃ |
| 符号 | GHS05 |
| 存储要求 | 室温储存 |
| 闪点 | 88 °C |
产品详情
用途
顺-3,3,5-三甲基环己醇(顺式-3,3,5-三甲基环己醛)作为环扁桃酯药物中间体，用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
制备
一种环扁桃酯药物中间体顺-3,3,5-三甲基环己醇(顺式-3,3,5-三甲基环己醛)的合成方法，按照以下步骤进行： A、在反应容器中加入1,5,5-三甲基环己烯-3-酮(2)0.51mol,质量分数为37％的2-氨基-5-氯苯甲酸溶液600ml,降低溶液温度至0℃，控制搅拌速度在110rpm； B、缓慢加入锂粉末1.38mol,加入时间控制在120min,加完后继续反应90min,然后缓慢升温至16℃，升温过程控制在50min； C、溶液减压浓缩，浓缩液加入到230ml质量分数为28％的溴化钾溶液中，加入100ml质量分数为38％的草酸溶液，质量分数为57％的二甲胺溶液提取7次，合并提取液，依次用质量分数为48％的乙酸乙酯溶液洗涤，质量分数为60％的丁酮溶液洗涤，氯化钙脱水剂脱水，1.7kPa减压蒸馏，收集80-86℃的馏分，在质量分数为88％的环己烷溶液中重结晶，得晶体顺-3,3,5-三甲基环己醇(顺式-3,3,5-三甲基环己醛)64.45g，收率89％。
顺-3,3,5-三甲基环己醇(顺式-3,3,5-三甲基环己醛)作为环扁桃酯药物中间体，用于实验室研发过程和化工医药合成过程中。
制备
一种环扁桃酯药物中间体顺-3,3,5-三甲基环己醇(顺式-3,3,5-三甲基环己醛)的合成方法，按照以下步骤进行： A、在反应容器中加入1,5,5-三甲基环己烯-3-酮(2)0.51mol,质量分数为37％的2-氨基-5-氯苯甲酸溶液600ml,降低溶液温度至0℃，控制搅拌速度在110rpm； B、缓慢加入锂粉末1.38mol,加入时间控制在120min,加完后继续反应90min,然后缓慢升温至16℃，升温过程控制在50min； C、溶液减压浓缩，浓缩液加入到230ml质量分数为28％的溴化钾溶液中，加入100ml质量分数为38％的草酸溶液，质量分数为57％的二甲胺溶液提取7次，合并提取液，依次用质量分数为48％的乙酸乙酯溶液洗涤，质量分数为60％的丁酮溶液洗涤，氯化钙脱水剂脱水，1.7kPa减压蒸馏，收集80-86℃的馏分，在质量分数为88％的环己烷溶液中重结晶，得晶体顺-3,3,5-三甲基环己醇(顺式-3,3,5-三甲基环己醛)64.45g，收率89％。
