三氯甲基磺酰氯
Trichloromethanesulfonyl chloride
产品编号 :
CAS No. :
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分子式 :
分子量 :
性状 :
| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB560807-250mg | 250mg | >95.0%(T) | 现货 | ||
| YB560807-1g | 1g | >95.0%(T) | 现货 | ||
| YB560807-5g | 5g | >95.0%(T) | 现货 |
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基础信息
| 中文名称 | 三氯甲基磺酰氯 |
|---|---|
| 英文名称 | Trichloromethanesulfonyl chloride |
| 别名 | 三氯甲基磺酰氯 | 三氯甲烷磺酰氯 |
| Cas No. | 2547-61-7 |
| MDL No. | MFCD00007452 |
| 精确分子量 | 215.83731 |
| Smiles | C(Cl)(Cl)(Cl)S(Cl)(=O)=O |
安全信息
| 密度 | 1.8252 (estimate) |
|---|---|
| 信号词 | 危险 |
| 危险类别(旧) | R34-R36/37 |
| 熔点 | 137-140 °C |
| 沸点 | 170°C |
| 海关编码 | 2904.10.5000 |
| 特性 | * |
| 安全说明(旧) | S26-S27-S28-S36/37/39-S45 |
| 水溶解性 | 溶于甲苯 |
| 符号 | GHS05,GHS07 |
| 存储要求 | 室温储存 |
产品详情
应用
三氯甲基磺酰氯可用作医药合成中间体。全氟碘代烷及溴代烷与连二亚硫酸钠在适当条件下发生亚磺化脱碘及脱溴反应，全氟氯代烷在相似条件下不能反应.但是，四氯化碳及1，1，1一三氯多氟烷烃可与连二亚硫酸钠发生亚磺化脱氯反应.三氯澳甲烷、三氯碘甲烷在类似条件下反应，则分别得到亚磺化脱澳及脱碘产物。
制备
步骤1）；25℃下的反应，氮气氛下，4.0g(26mmol)la，4.6g(26mmol)硫代硫酸钠，2.2g碳酸氢钠，18mL水和6mL乙睛，25℃下搅拌6h后补加2.3g硫代硫酸钠，1.1g碳酸氢钠，继续反应l0h，减压蒸去溶剂，以50mL乙酸乙酯提取剩留固体三次，提取液去酯，得白色松软固体，经异丙醇结晶，得3.9g无色晶体2a，产率73%。 步骤2)：3.9g2a溶于15mL水，于0℃通氯气反应lh，析出白色固体，过滤，水洗，干燥，经升华法提纯，得3.9g白色固体三氯甲基磺酰氯，产率94%。
三氯甲基磺酰氯可用作医药合成中间体。全氟碘代烷及溴代烷与连二亚硫酸钠在适当条件下发生亚磺化脱碘及脱溴反应，全氟氯代烷在相似条件下不能反应.但是，四氯化碳及1，1，1一三氯多氟烷烃可与连二亚硫酸钠发生亚磺化脱氯反应.三氯澳甲烷、三氯碘甲烷在类似条件下反应，则分别得到亚磺化脱澳及脱碘产物。
制备
步骤1）；25℃下的反应，氮气氛下，4.0g(26mmol)la，4.6g(26mmol)硫代硫酸钠，2.2g碳酸氢钠，18mL水和6mL乙睛，25℃下搅拌6h后补加2.3g硫代硫酸钠，1.1g碳酸氢钠，继续反应l0h，减压蒸去溶剂，以50mL乙酸乙酯提取剩留固体三次，提取液去酯，得白色松软固体，经异丙醇结晶，得3.9g无色晶体2a，产率73%。 步骤2)：3.9g2a溶于15mL水，于0℃通氯气反应lh，析出白色固体，过滤，水洗，干燥，经升华法提纯，得3.9g白色固体三氯甲基磺酰氯，产率94%。
