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水仙素

Colchicine

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货号 包装规格 纯度/级别 交货周期 价格 数量
YB556583-20mg 20mg 分析对照品,≥99%(HPLC) 需询价
- +
YB556583-100mg 100mg 分析对照品,≥99%(HPLC) 需询价
- +
YB556583-500mg 500mg 分析对照品,≥99%(HPLC) 需询价
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化学品安全说明书(MSDS)
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基础信息
中文名称 水仙素
英文名称 Colchicine
别名 秋水仙碱
Cas No. 64-86-8
MDL No. MFCD00078484
精确分子量 399.16819
Smiles O(C)C1=C2C3=CC=C(OC)C(=O)C=C3[C@@H](NC(C)=O)CCC2=CC(OC)=C1OC
安全信息
密度 1.3±0.1 g/cm3
信号词 Danger
危险类别(旧) R26/28
熔点 150-160 °C (dec.)(lit.)
化学稳定性 Colchicine able to withstand drying, storage, and boiling.
沸点 522.37°C(lit.)
运输要求 低温冰袋运输
海关编码 29399990
用途 用于植物遗传学的研究;用作硒试剂;临床作为抗肿瘤药物
安全说明(旧) S13;S45
水溶解性 greater than or equal to 100 mg/mL at 70° F (NTP, 1992)
符号 GHS02,GHS06,GHS08
存储要求 −20°C
产品详情

产品用途

可用于植物遗传学的研究;临床作为抗肿瘤药物。该品为典型的有丝分裂毒素。可用于急性痛风和治疗乳腺癌。也用作硒试剂,用于植物遗传学和癌症研究。秋水仙碱是染色体研究中不可缺少的试剂。

作用机制

秋水仙碱对痛风发病机制具有多靶点调控作用,其可通过抑制中性粒细胞内微管聚合、阻断中性粒细胞粘附/外渗/募集过程、调节白细胞介导的炎症级联反应,以及抑制人胱天蛋白酶 1 活化及下游 IL-1β、IL-18 等促炎因子释放发挥疗效。其中核心机制在于特异性抑制巨噬细胞对尿酸钠晶体的吞噬作用,阻断 NLRP3 炎症小体激活,显著减少 IL-1β的合成与释放,进而选择性抑制局部炎症反应,有效缓解痛风急性期的关节肿胀与疼痛症状 。

体外研究

暴露于1μM秋水仙碱(一种微管破坏剂)在大鼠小脑颗粒细胞(CGC)中引发细胞凋亡。秋水仙碱治疗还会引起Ca2 +对化学去极化反应的改变以及静息细胞内Ca2 +浓度的适度但渐进的增加。秋水仙碱通过与可溶性微管蛋白异二聚体(微管的主要成分)结合而发挥其生物学作用。

体内研究

在施用吲哚美辛之前30分钟口服施用载体或秋水仙碱(1mg/kg)。在吲哚美辛给药后24小时,在秋水仙碱处理的小鼠中,小肠中伊文思蓝染色的病变小于溶媒处理的小鼠。此外,组织学检查显示,与媒介物处理的小鼠相比,秋水仙碱处理的小鼠具有较少的粘膜炎症和溃疡以及损伤的大小和数量的减少。