2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物
2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy
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基础信息
| 中文名称 | 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 |
|---|---|
| 英文名称 | 2,2,6,6-Tetramethylpiperidinooxy |
| 别名 | 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物, 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基, TEMPO |
| Cas No. | 2564-83-2 |
| MDL No. | MFCD00009599 |
| 精确分子量 | 156.13884 |
| Smiles | [O]N1C(C)(C)CCCC1(C)C |^1:0| |
安全信息
| 密度 | 1 g/cm3 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危险类别(旧) | R34;R36/37/38 |
| 熔点 | 35 °C |
| 化学稳定性 | 如果遵照规格使用和储存则不会分解。 |
| 沸点 | 36-38 °C(lit.) |
| 海关编码 | 29333999 |
| 安全说明(旧) | S26-S36/37/39-S45-S24/25 |
| 符号 | GHS05 |
| 存储要求 | 2-8°C |
产品详情
产品简介
Tempo 是一种经典的一氧化氮自由基,也 是一种线粒体 ROS 的选择性清除剂,可在催化循环中使超氧化物歧化。Tempo 可诱导 DNA 链断裂,并可用作将伯醇氧化为醛的有机催化剂。Tempo 具有诱变和抗氧化作用。
产品用途
接触反应氧化剂，用于碘苯二乙酰氧化橙花醇生成橙花醛。总之，铜/TEMPO用于1位醇生成醛的接触反应。使用TEMPO催化氧化纤维素被认为是一种有效的方法。它能使木质纤维素纤维结构在其悬浮液反应体系中被充分氧化，为后续机械解离建立良好的基础条件。TEMPO是一种水溶性的稳定硝酰自由基。可以被用于将多糖的伯羟基选择性地催化氧化，使之转化为羧基。
