盐酸哌唑嗪
Prazosin HCl
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| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB554336-1g | 1g | BioChemika, ≥99% | 需询价 | ||
| YB554336-5g | 5g | BioChemika, ≥99% | 需询价 | ||
| YB554336-25g | 25g | BioChemika, ≥99% | 需询价 |
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基础信息
| 中文名称 | 盐酸哌唑嗪 |
|---|---|
| 英文名称 | Prazosin HCl |
| 别名 | 1-(4-氨基-6,7-二甲氧基-2-喹唑啉基)-4-(2-呋喃甲酰基)哌嗪盐酸盐、脉宁平盐酸盐、脉哌斯、脲宁平 |
| Cas No. | 19237-84-4 |
| MDL No. | MFCD00058177 |
| 精确分子量 | 419.13603 |
| Smiles | NC1=NC(N2CCN(C(=O)C3=CC=CO3)CC2)=NC2=C1C=C(C(=C2)OC)OC.Cl |
安全信息
| 信号词 | Warning |
|---|---|
| 危险类别(旧) | R22;R36/37/38;R62 |
| 危险品标志 |  |
| 熔点 | 285°C(lit.) |
| 沸点 | 638.4°C(lit.) |
| 运输要求 | 常规运输 |
| 海关编码 | 2934990002 |
| 特性 | * |
| 用途 | 是一种α-肾上腺素能阻滞剂。它被视为一种周围血管舒张抗高血压药物。 |
| 安全说明(旧) | S28;S36 |
| 水溶解性 | 1 mg/mL, clear, colorless |
| 符号 | GHS07,GHS08 |
| 存储要求 | Store at RT |
产品详情
产品简介
盐酸哌唑嗪（P razosin Hydrochloride）为选择性作用于血管神经突触后α l肾上腺素受体的阻滞剂，是喹唑啉衍生物，可松弛血管平滑肌，扩展周围血管，降低周围血管阻力，降低血压，对突触前膜α2受体无作用，而能够阻滞突触后膜α1，对抗去甲肾上腺素、新福林和肾上腺素的升压反应。临床主要用于治疗各种程度的高血压、慢性充血性心力衰竭和前列腺增生症。盐酸哌唑嗪最大的优点是对代谢没有明显不良影响，对血脂代谢有良好影响，对伴有糖尿病或肾功能不全的高血压患者尤为有效。与和其它降压药物相比具有下列优点： 1.与其它血管扩张剂如与肼苯哒嗪比较，很少引起心动过速，也不会增加肾素分泌；
产品用途
适用于轻、中度高血压，与β受体阻断剂或利尿剂合用，降压效果更好。可作为二线药物，常在一线药物治疗不满意时采用或合用;用于治疗中、重度慢性充血性心力衰竭及心肌梗死后心力衰竭，对顽固性心力衰竭也有效。可用于治疗麦角胺过量。（2016-6-16）。
药理作用
该物质为选择性突触后α1肾上腺素受体阻断剂。可使周围血管扩张，血管阻力下降而致血压下降。它不阻断突触前膜α2受体，对心率和心输出量无明显影响，也不增加肾素分泌。本药能扩张动脉和静脉，降低心脏前后负荷，使左心室舒张末期压下降，心功能改善，故可用于心力衰竭。
