盐酸齐拉西酮
Ziprasidone
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基础信息
| 中文名称 | 盐酸齐拉西酮 |
|---|---|
| 英文名称 | Ziprasidone |
| 别名 | 5-[2-[4-(1,2-benzisothiazol-3-yl)-1-piperazinyl]ethyl]-6-chloro-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 盐酸盐 一水合物, |
| Cas No. | 138982-67-9 |
| MDL No. | MFCD00921885 |
| 精确分子量 | 466.09970 |
| Smiles | C(CC1=C(Cl)C=C2C(CC(N2)=O)=C1)N1CCN(C2=NSC3=CC=CC=C23)CC1.Cl.O |
安全信息
| 信号词 | Warning |
|---|---|
| 危险类别(旧) | R36/37/38:Irritating to eyes, respiratory system and skin . |
| 熔点 | 554.8ºC at 760 mmHg |
| 沸点 | 300°C |
| 海关编码 | 2934999090 |
| 安全说明(旧) | S24/25 |
| 符号 | GHS07,GHS08 |
| 存储要求 | 2-8°C |
产品详情
产品简介
盐酸齐拉西酮(Ziprasidone Hydrochloride)是一种新型的非典型广谱抗精神病药。为第2代抗精神病药物，也是目前唯一对去甲肾上腺素受体( NE) 和 5-羟色胺( 5-HT) 再摄取都有抑制作用的抗精神病药。可用于治疗精神分裂症，对急性或慢性、初发或复发精神分裂症均有很好疗效，对精神分裂症相关症状( 包括视听幻觉、妄想、动机缺乏和逃避社会) 有效。在对老鼠，家兔等动物试验中发现齐拉西酮的使用没有致癌性，用量过多可能会对肝功能受损患者有危害，因此，这类患者应谨慎使用齐拉西酮。
产品用途
为5-HT激动剂和砬拮抗剂，用于治疗精神分裂症。
药理作用
体外研究表明，齐拉西酮对多巴胺D2、5HT2A、5HT1D受体具有拮抗作用，对5HT1A受体具有激动作用。对多巴胺D2、D3、5-羟色胺5HT2A、5HT2C、5HT1A、5HT1D、α1-肾上腺素等受体具有较高的亲和力，对组胺H1受体具有中等亲和力，对包括M胆碱等受体在内的其他受试受体/结合位点未见亲和力。能抑制突触对5-羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取。与其他抗精神分裂症药物一致，齐拉西酮的作用机制不明确。
