美西林
Mecillinam
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基础信息
| 中文名称 | 美西林 |
|---|---|
| 英文名称 | Mecillinam |
| 别名 | 氮脒青霉素、(2S,5R,6R)-6-(氮杂卓烷-1-基亚甲基氨基)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸 |
| Cas No. | 32887-01-7 |
| MDL No. | MFCD00056869 |
| 精确分子量 | 325.14601 |
| Smiles | CC1(C(C(=O)O)N2C(C(C2=O)N=CN2CCCCCC2)S1)C |
安全信息
| 密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 信号词 | warning |
| 危险类别(旧) | R36/37/38 |
| 危险品标志 | ![]() |
| 熔点 | 156 °C (lit.) |
| 沸点 | 551℃ (lit.) |
| 运输要求 | 冰袋运输 |
| 特性 | * |
| 用途 | 半合成青霉素,用于革兰氏阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病。 |
| 安全说明(旧) | S26 |
| 水溶解性 | Soluble |
| 符号 | GHS07 |
| 存储要求 | Store at 0-5°C |
| 闪点 | 305.2±32.9 °C |
产品详情
产品简介
美西林为两性化合物,分子式为C15H23N3O3S,外观为白色或类白色粉末,极易溶于水,水溶液澄清,无色至黄色。由丹麦Leo药厂FrantzJLund及J.Tybring在七十年代初合成。本品为第三代广谱半合成青霉素,是从半合成的脒基类半合成青霉素中找到的一种新的化合物,本品与其他青霉素不同之处在Chemicalbook青霉烷酸母核C6位置上,以眯基取代了通常的酞胺键,因而赋予了独特的抗菌活性,它是通过干扰细菌细胞壁的生物合成而起抗菌作用。它主要作用于细菌的转肽酶。对革蓝氏阴性菌尤其是大肠杆菌、肺炎杆菌、肠杆菌属、拘橡酸杆菌、痢疾杆菌和沙门氏菌的抗菌作用特别强大。眯基青霉素中美西林的作用最强。本品的口服吸收差,但可肌注或静注。
化学性质
无色结晶,无臭无味。易溶于水,略溶于乙醇,微溶于丙酮,难溶于乙醚或异丙醇。熔点156℃(分解)。[a]D20+285°(C=1,0.1mol/L盐酸)。
产品用途
1、半合成青霉素,对革兰阳性菌活性小,但对革兰阴性菌如大肠杆菌、肺炎杆菌、沙门菌、变形杆菌等有强大的杀Chemicalbook菌作用。和其它β-内酰胺类抗生素有协同作用。临床用于敏感菌所致的泌尿系统感染以及败血症、伤寒、菌痢等。
2、主要用于治疗由革兰阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病。
3、该品为半合成青霉素。主要用于革兰氏阴性菌引起的尿路感染及伤寒等疾病。

