N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺
N-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-acetamide
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基础信息
| 中文名称 | N-(6-甲基-2-苯并噻唑基)-2-[(3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2d]嘧啶-2-基)硫基]乙酰胺 |
|---|---|
| 英文名称 | N-(6-Methyl-2-benzothiazolyl)-2-[(3,4,6,7-tetrahydro-4-oxo-3-phenylthieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl)thio]-acetamide |
| 别名 | N-（6-甲基-2-苯并噻唑基）-2-[（3,4,6,7-四氢-4-氧代-3-苯基噻吩并[3,2-d] 嘧啶-2-基）硫代]-乙酰胺 |
| Cas No. | 686770-61-6 |
| MDL No. | MFCD04457599 |
| 精确分子量 | 466.05919 |
| Smiles | Cc1ccc2nc(NC(=O)CSC3=NC4=C(SCC4)C(=O)N3c3ccccc3)sc2c1 |
安全信息
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 水溶解性 | DMSO: 2 mg/mL, clear (warmed) |
| 存储要求 | desiccated room temp |
| 闪点 | Not applicable |
产品详情
产品用途
IWP-2 抑制 Wnt 加工和分泌,IC50 为 27 nM。
生物活性
IWP-2是一种Wnt信号和分泌抑制剂，无细胞试验中IC50为27 nM，选择性阻断Porcn介导的Wnt棕榈酰化，一般不影响Wnt/β-catenin，且对Wnt刺激的细胞反应没有影响。IWP-2可特定低抑制 CK1δ。
作用靶点
IC50: 27 nM (Wnt)。
体外研究
IWP-2,WNT加工和分泌的抑制剂。IWP-2显着增强LEF的抗增殖作用。同样明显的是,与单一药物相比,LEF和IWP-2的组合可以最大程度地降低β-连环蛋白,c-Myc,细胞周期蛋白D1,Bcl2和Bax的表达。
