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3-异丁基-1-甲基黄嘌呤

3-Isobutyl-1-methylxanthine(IBMX)

产品编号 :
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货号 包装规格 纯度/级别 交货周期 价格 数量
YB51360-250mg 250mg 99% 现货
- +
YB51360-1g 1g 99% 现货
- +
YB51360-5g 5g 99% 现货
- +
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基础信息
中文名称 3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
英文名称 3-Isobutyl-1-methylxanthine(IBMX)
别名 1-甲基-3-异丁基黄嘌呤、3,7-二氢-3-异丁基-1-甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮、3-异丁基-1-甲基黄嘌呤
Cas No. 28822-58-4
MDL No. MFCD00005584
精确分子量 222.11168
Smiles C(N1C(=O)N(C)C(=O)C2NC=NC1=2)C(C)C
安全信息
密度 1.3±0.1 g/cm3
蒸气压 0.0±1.1 mmHg at 25°C
信号词 Warning
危险类别(旧) R22
危险品标志
存储条件 002,004
熔点 200-201°C(lit.)
化学稳定性 如果遵照规格使用和储存则不会分解,未有已知危险反应。
沸点 363.42°C (lit.)
海关编码 2942000000
特性 *
用途 非特异性cAMP和cGMP抑制剂。
安全说明(旧) S24/25
水溶解性 DMSO: 1 M with gentle warming
符号 GHS07
存储要求 −20°C
闪点 223.3±26.5 °C
产品详情

产品简介

IBMX 是一种广谱的磷酸二酯酶 (PDE) 抑制剂,抑制 PDE3,PDE4 和 PDE5,IC50 分别为 6.5,26.3 和 31.7 μM。

产品用途

cAMP 和 cGMP 磷酸二脂酶的非专一性抑制剂。IBMX抑制了磷酸二脂酶,cAMP的增加激活了PKA ,其结果是减少增殖,增加分化和诱发凋亡. IBMX抑制由苯肾上腺素诱导的色胺(来自于神经内分泌上皮细胞的减少粘液IC50: 1.3 μM)的减少 。也作为腺苷受体拮抗剂。

作用靶点

IC50: 6.5±1.2 μM(PDE3), 26.3±3.9 μM (PDE4), 31.7±5.3 μM (PDE5)。

体外研究

在100μM时,KMUP-1(黄嘌呤衍生物)和IBMX在诱导气管松弛方面最有效; KMUP-1和IBMX引起的松弛反应的幅度没有显着差异。IBMX(100μM)激活肾外髓质K +(ROMK)通道(n = 6,P 0.05)mc2也不会改变血浆葡萄糖(对照= 141±3,mc2 = 145±5)。IBMX在增加血浆葡萄糖方面效果最好。