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达比加群酯

dabigatran etexilate

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货号 包装规格 纯度/级别 交货周期 价格 数量
YB44779-250mg 250mg 97% 需询价
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YB44779-1g 1g 97% 需询价
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YB44779-5g 5g 97% 需询价
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基础信息
中文名称 达比加群酯
英文名称 dabigatran etexilate
别名 N-[[2-[[[4-[[[(己氧基氧基)羰基]氨基]亚氨基甲基]苯基]氨基]甲基] -1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基] -N-2-吡啶基-β-丙氨酸乙酯
Cas No. 211915-06-9
MDL No. MFCD22422841
精确分子量 627.31692
Smiles CN1C2C(=CC(C(N(CCC(OCC)=O)C3=CC=CC=N3)=O)=CC=2)N=C1CNC1=CC=C(C(NC(OCCCCCC)=O)=N)C=C1
安全信息
密度 1.2±0.1 g/cm3
蒸气压 0.0±3.0 mmHg
信号词 Warning
危险类别(旧) R36/37/38
危险品标志
熔点 131 °C(lit.)
沸点 827.9±75.0 °C
运输要求 冰袋运输
海关编码 2933990090
特性 *
用途 具有抗凝作用,可以预防心房颤动引起的静脉血栓栓塞和中风。
安全说明(旧) S36/37/39
水溶解性 Soluble
符号 GHS07
存储要求 2-8°C储存,充氩
闪点 454.5±37.1 °C
产品详情

产品简介:

大家一定都知道华法林是目前房颤患者预防脑卒中和体循环栓塞的主要用药,且在房颤患者抗凝治疗中有着不可替代的地位,华法林一直被认为是此领域抗栓治疗的金标准。但在临床实际应用中发现华法林与许多药物和饮食存在相互作用,如奎诺酮、大环内酯类抗生素,常常无法保证其剂量始终维持在治疗窗内,而且增加出血风险。为了保证用药安全,必须常规监测凝血功能和调整用药剂量。

达比加群酯是继华法林之后美国食品与药品管理局批准的又一种新型口服抗凝血药物,属非肽类的凝血酶抑制剂,通过特异性和选择性地阻断凝血酶(游离型或结合型)的活性而发挥抗凝效果。具有可以口服、强效、无需特殊用药监测、药物相互作用少等特点,是抗凝血治疗领域和潜在致死性血栓预防领域的一项重大进展,具有里程碑意义。口服经胃肠吸收后,在体内转化为具有直接抗凝血活性的达比加群,通过结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,从而阻断了凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。达比加群还可以从纤维蛋白一凝血酶结合体上解离,发挥可逆的抗凝作用。

产品用途:

达比加群酯是一种新型的合成的直接凝血酶抑制剂,是dabigatran的前体药物,属非肽类的凝血酶抑制剂。口服经胃肠吸收后,在体内转化为具有直接抗凝血活性的dabigatran。dabigatran结合于凝血酶的纤维蛋白特异结合位点,阻止纤维蛋白原裂解为纤维蛋白,从而阻断了凝血瀑布网络的最后步骤及血栓形成。dabigatran可以从纤维蛋白一凝血酶结合体上解离,发挥可逆的抗凝作用