2,3-二溴-5-氯吡啶
2,3-Dibromo-5-chloropyridine
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| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB44218-100g | 100g | 98% | 需询价 | ||
| YB44218-500g | 500g | 98% | 需询价 | ||
| YB44218-1kg | 1kg | 98% | 需询价 |
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基础信息
| 中文名称 | 2,3-二溴-5-氯吡啶 |
|---|---|
| 英文名称 | 2,3-Dibromo-5-chloropyridine |
| 别名 | 2,3-二溴-5-二氯吡啶 5-氯-2,3-二溴吡啶 |
| Cas No. | 137628-17-2 |
| MDL No. | MFCD08687254 |
| 精确分子量 | 268.82425 |
| Smiles | BrC1=C(Br)N=CC(Cl)=C1 |
安全信息
| 密度 | 2.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危险类别(旧) | R36/37/38 |
| 危险品标志 |    |
| 熔点 | 38-41 °C |
| 沸点 | 41.0 to 45.0 °C |
| 海关编码 | 2933399090 |
| 安全说明(旧) | 26-37 |
| 水溶解性 | 微溶 |
| 符号 | GHS06 |
| 存储要求 | 密封,冷藏(0-4°C),建议充氮 |
| 闪点 | 111.0±25.9 °C |
产品详情
合成方法
将3-溴-5-氯吡啶酮33.51克，161毫摩尔）溶解在二甲基甲酰胺（251mL），在环境温度下搅拌溶解，往反应体系中慢慢加入三溴化磷（V）的氧化物(52.12克，182毫摩尔)，并将反应加热到80度，持续72小时。反应结束后，将反应体系冷却，然后将反应物倒在冰上。真空过滤得到的产物为棕褐色固体。粗制的产品用乙醚稀释，并将水的pH值调至13，水层用乙醚萃取三次，合并的乙醚有机萃取物用无水硫酸镁干燥处理，过滤除去硫酸镁固体，并在真空下蒸发除去有机溶剂。将残余物溶于沸腾的正己烷中，并将脱色碳加入到粗品中，将得到的混合物加热到回流，回流若干个小时候，然后通过硅藻土过滤除去活性碳。将无色透明的滤液在真空状态下蒸发旋干，得到的产品在真空泵中抽30分钟即可得到目标产物2,3-二溴-5-氯吡啶。
