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甲砜霉素

Thiamphenicol

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YB43739-100g 100g 99.5% 需询价
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YB43739-500g 500g 99.5% 需询价
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基础信息
中文名称 甲砜霉素
英文名称 Thiamphenicol
别名 2,2-二氯-N-[(1R,2R)-1,3-二氢-1-[4-(甲磺酰基)苯基]-2-丙基]乙酰胺
Cas No. 15318-45-3
MDL No. MFCD00467983
精确分子量 355.00480
Smiles C(C1C=CC(S(=O)(=O)C)=CC=1)(O)C(CO)NC(=O)C(Cl)Cl
安全信息
密度 1.55 g/cm3
信号词 Warning
危险类别(旧) R20/21/22;R36/37/38
危险品标志
熔点 163-166 °C(lit.)
沸点 695.9±55.0 °C(lit.)
运输要求 冰袋运输
海关编码 29414000
特性 *
用途 为广谱抑菌剂。对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用。
安全说明(旧) S22;S24/25
水溶解性 Slightly soluble
符号 GHS07
存储要求 -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere
闪点 374.7±31.5 °C
产品详情

产品简介

甲砜霉素是一种氯霉素类广谱抗菌素,对革兰氏阴性菌的作用较阳性菌强。常温下为白色至类白色结晶性粉末或晶体,口服能迅速完全吸收,代谢方面主要以原形从尿中排泄。临床上主要用于治疗呼吸、泌尿、肝胆、伤寒等肠道外科,妇产科和五官科感染等症,特别对中轻度感染作用尤其明显。化学结构与氯霉素相似,它的甲砜基取代了氯霉素的硝基,因而毒性降低其体内抗菌作用比氯毒素强2.5-5倍。对革兰氏阳性菌如肺类Chemicalbook球菌,溶血性链球菌的抗菌作用很强,对革兰氏阳性菌如淋球菌,脑膜炎双球菌,肺类杆菌,大肠杆菌,霍乱弧菌,痢疾杆菌及流感杆菌等均有较强抗菌作用,对厌氧杆菌族,立克次体,阿米巴原虫等也有一定的抗菌作用,其作用机理与氯霉素相同。主要是抑制细菌蛋白质的合成,该药口服吸收快,在2小时内血浓度可达最高峰,半衰期为5小时,比氯霉素持久,细菌对本品与氯霉素之间有完全交叉耐药性,对本品与四环素类药有部分交叉耐药现象。

甲砜霉素还具有较强的免疫抑制作用,是一种优良的免疫抑制剂。其作用机理与其它免疫抑制剂有显著不同,其免疫抑制作用较氯霉素高数倍。为反映移植及外科 异体同质移植有效的延长剂。



产品用途

1、甲砜霉素为广谱抑菌剂。对大多数革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均有抑制作用。特别是对革兰氏阴性杆菌作用强大,如对大肠杆菌、沙门氏菌、伤寒杆菌、产气杆菌、克雷伯氏杆菌、巴氏杆菌、布氏杆菌、痢疾杆菌等作用较强,革兰氏阳性菌中如炭疽杆菌、葡萄Chemicalbook球菌、棒状杆菌、肺炎球菌、链球菌、肠球菌和放线菌对其亦较敏感。但对革兰氏阳性菌的作用不及青霉素和四环素。对钩端螺旋体、某些霉形体、部分衣原体和立克次氏体亦有作用。细菌对本品与氯霉素间有完全的交叉耐药性,与四环素类之间有部分文交叉耐药性。

2、主要用于治疗呼吸、泌尿、肝胆、伤寒等肠道外科、妇产科和五官科感染等症,特别对中轻度感染作用尤其明显


生物活性

Thiamphenicol (Thiophenicol) 是一种抗菌的抗生素,是Chloramphenicol的甲磺酰基类似物。