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盐酸地芬尼多

Diphenidol HCl

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货号 包装规格 纯度/级别 交货周期 价格 数量
YB43673-5g 5g ≥99% 需询价
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YB43673-25g 25g ≥99% 需询价
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YB43673-100g 100g ≥99% 需询价
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基础信息
中文名称 盐酸地芬尼多
英文名称 Diphenidol HCl
别名 西法多霉素、1-(4-羟基-4,4-二苯基丁基)哌啶盐酸盐、戴芬逸多、1,1-二苯基-4-(1-哌啶基)-1-丁醇、地芬尼多盐酸盐、多联苯、二苯哌丁醇、哌啶基丁醇
Cas No. 3254-89-5
MDL No. MFCD00151479
精确分子量 345.18594
Smiles C(CCCN1CCCCC1)(O)(C1=CC=CC=C1)C1=CC=CC=C1.Cl
安全信息
信号词 Warning
危险类别(旧) R20/21/22
危险品标志
熔点 212-214°C(lit.)
沸点 473.3°C(lit.)
运输要求 常规运输
海关编码 2933399200
特性 *
用途 肌卡因乙酰胆碱受体 M1 拮抗剂
安全说明(旧) S36
水溶解性 H2O: 2 mg/mL, clear (warmed)
符号 GHS07
存储要求 desiccated 2-8°C
闪点 Not applicable
产品详情

产品简介

盐酸地芬尼多,又名戴芬逸多、眩晕停,为非酚噻嗪类药物,化学名为a,a-二苯基-1-哌啶丁醇盐酸盐。国外于1967年批准上市,国内于1975年开始对盐酸地芬尼多展开全面的研究,包括其合成工艺、药理Chemicalbook性质、临床症状等,并且在运动病和眩晕病的治疗过程中都取得了较好的疗效。盐酸地芬尼多为无臭、白色结晶性粉末,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,略溶水或三氯甲烷中,熔点为217~222℃,熔融的过程同时分解。


产品用途 

用作镇吐药


作用机制

盐酸地芬尼多防治眩晕症的作用机制主要是通过减弱前庭内部刺激,抑制内耳迷路的功能,阻断延髓化学感受器,增加椎底动脉供血量,调节前庭系统功能,抑制呕吐中枢阻断前庭神经末梢传出的前庭眩晕性冲动,抑制呕吐中枢和延脑催吐化学感受区,从而发挥抗眩晕及Chemicalbook镇吐的作用。此外,盐酸地芬尼多还具有轻微的抗胆碱作用,高剂量时可降低血压或缓解心动过速。它还多对由于椎基底动脉供血不足以及前庭通道等神经、循环系统障碍所引起的眩晕症状临床疗效确切,适用于各种原因引起的眩晕、恶心、呕吐等的治疗,如晕动症、梅尼埃病等。