2-溴-3-吡啶甲醛
2-Bromopyridine-3-carbaldehyde
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| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB43408-25g | 25g | 98% | 需询价 | ||
| YB43408-100g | 100g | 98% | 需询价 | ||
| YB43408-500g | 500g | 98% | 需询价 |
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基础信息
| 中文名称 | 2-溴-3-吡啶甲醛 |
|---|---|
| 英文名称 | 2-Bromopyridine-3-carbaldehyde |
| Cas No. | 128071-75-0 |
| MDL No. | MFCD04966945 |
| 精确分子量 | 184.94762 |
| Smiles | BrC1=NC=CC=C1C=O |
安全信息
| 信号词 | Warning |
|---|---|
| 危险类别(旧) | R22-36-43 |
| 危险品标志 |    |
| 熔点 | 73 °C |
| 沸点 | 100 °C / 3mmHg |
| 海关编码 | 29333990 |
| 安全说明(旧) | 26-36/37 |
| 水溶解性 | 微溶 |
| 符号 | GHS07 |
| 存储要求 | 密封,冷藏(0-4°C),建议充氮 |
| 闪点 | 115.7 °C |
产品详情
产品用途
2-溴-3-吡啶甲醛是一种吡啶类杂环化合物，主要用于实验室有机合成过程。
合成方法
通过在-78°C下将n-BuLi（1.75M己烷溶液，1.89mL，3.3mmol）滴加到i-Pr2NH（561μL，4.0mmol）THF（10mL）溶液中，制备LDA溶液。将反应混合物加热至0°C1小时。将溶液冷却至-78°C。向反应混合物中滴加新蒸馏的2-溴吡啶（286μL，3mmol）。在-78°C下搅拌反应混合物4小时。向反应混合物中滴加新蒸馏的DMF（2mL）。将反应混合物在-78°C下再搅拌30分钟。在2小时内将反应混合物加热至室温。向反应混合物中加入饱和的NH4Cl水溶液（10mL）。用Et2O（3x20mL）提取所得混合物。用盐水（50mL）洗涤合并的有机提取物。用MgSO4干燥有机提取物。在真空中浓缩反应混合物以获得红色油状物。通过快速色谱法（正己烷/EtOAc，9:1）纯化残留物，得到2-溴-3-吡啶甲醛。
