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雷米普利

Ramipril

产品编号 :
CAS No. :
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分子式 :
分子量 :
性状 :
货号 包装规格 纯度/级别 交货周期 价格 数量
YB42509-100mg 100mg ≥98%(HPLC) 现货
- +
YB42509-500mg 500mg ≥98%(HPLC) 现货
- +
YB42509-1g 1g ≥98%(HPLC) 需询价
- +
YB42509-5g 5g ≥98%(HPLC) 需询价
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YB42509-25g 25g ≥98%(HPLC) 需询价
- +
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基础信息
中文名称 雷米普利
英文名称 Ramipril
别名 (2S,3aS,6aS)-1-[(2S)-2-[[(1S)-1-(乙氧羰基)-3-苯丙基]氨基]-1-氧代丙基]八氢环戊并[b]吡咯-2-羧酸
Cas No. 87333-19-5
MDL No. MFCD00865775
精确分子量 416.23112
Smiles CCOC(C(NC(C(N1C(C(O)=O)CC2C1CCC2)=O)C)CCC1C=CC=CC=1)=O
安全信息
密度 1.2±0.1 g/cm3
蒸气压 0.0±1.9 mmHg
信号词 Danger
危险类别(旧) R36/38
危险品标志
熔点 106-108°C(lit.)
沸点 616.2±55.0 °C(lit.)
运输要求 冰袋运输
海关编码 2933995300
特性 *
用途 是血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂。
安全说明(旧) S26;S37/39
水溶解性 >62.5 [ug/mL]
符号 GHS08
存储要求 2-8°C储存
闪点 326.4±31.5 °C
产品详情

产品简介:

雷米普利由德国Hoechst公司开发,1989年于法国首次上市,是一个前体药物,从胃肠道吸收后在肝脏水解生成有活性的血管紧张素转化酶(ACE)抑制剂雷米普利拉,是强效和长时间作用的ACE抑制剂。服用雷米普利会导致血浆肾素活性升高,血管紧张素Ⅱ及醛固酮血浆浓度下降。因为血管紧张素Ⅱ的减少,ACE抑制剂可导致外周血管扩张和血管阻力下降,从而产生有益的血流动力学效应。有证据显示,组织ACE,尤其是血管系统而不是循环中的ACE,是决定血流动力学效应的主要因素。同激肽酶Ⅱ一样,血管紧张素转化酶也能降解缓激肽。有证据显示,雷米普利拉引起的ACE抑制,对激肽释放酶-激肽-前列腺素系统能产生某些效应。临床用于原发性高血压、充血性心力衰竭、肾性高血压及急性心梗发作后前几天之内出现的充血性心力衰竭症状者。

产品禁忌症:

  1. 对本品或任何一种赋形剂过敏的患者禁用。

  2. 有血管神经性水肿病史的患者禁用(具有突发危及生命的血管神经性水肿的危险)。

  3. 双侧肾动脉血流减低性狭窄或单肾患者单侧肾动脉狭窄患者禁用(具有致命的血压下降和肾衰竭的危险)。

  4. 左心室血液输入或输出减少患者禁用(具有致命的血压下降和肾衰竭的危险)。

  5. 低血压患者或循环状况不稳定的患者禁用(具有致命的血压下降和肾衰竭的危险)。

  6. 在使用某些高流量膜(如聚丙烯腈膜)透析Chemicalbook过程中,已有报道使用ACE抑制剂疗法出现致命、速发及过敏样的超敏反应,有时会发展为循环性休克。因此,在紧急透析或血液滤过时,一定要避免同时使用本药和此种膜,可改用其他类型的膜或改成不含ACE抑制剂的治疗方案。在使用硫酸葡萄聚糖进行低密度脂蛋白分离性输血的过程中也观察到了类似的反应,所以这种疗法一定不能用于使用ACE抑制剂治疗的患者。

  7. 妊娠及哺育妇女禁用。FDA对本药的妊娠安全性分级为C级,如在妊娠晚期为D级。