N-叔丁基-α-苯基硝酮
N-tert-Butyl-alpha-phenylnitrone
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基础信息
| 中文名称 | N-叔丁基-α-苯基硝酮 |
|---|---|
| 英文名称 | N-tert-Butyl-alpha-phenylnitrone |
| 别名 | 苯基·N-叔丁基硝酮, PBN, N-苯亚甲基-叔丁胺-N-氧化物 |
| Cas No. | 3376-24-7 |
| MDL No. | MFCD00008799 |
| 精确分子量 | 177.11536 |
| Smiles | C(=N(C(C)(C)C)=O)C1=CC=CC=C1 |
安全信息
| 密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 危险类别(旧) | R36/37/38 |
| 熔点 | 76 °C |
| 化学稳定性 | 常温常压下稳定，白色至浅灰色结晶粉末 |
| 沸点 | 71-75ºC |
| 海关编码 | 2925290090 |
| 安全说明(旧) | S24/25 |
| 水溶解性 | DMSO: soluble |
| 存储要求 | −20°C |
| 闪点 | Not applicable |
产品详情
产品简介
N-叔丁基-α-苯基硝酮 是一种基于硝酮的自由基清除剂,可形成一氧化氮自旋加合物。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 抑制 COX2 的催化活性。N-tert-Butyl-α-phenylnitrone 具有有效的 ROS 清除,抗炎,神经保护,抗衰老和抗糖尿病的作用,并且可以穿透血脑屏障。
体外研究
N-叔丁基-α-苯基硝酮(PBN)(25-100µM)处理可显著降低2,2'-偶氮双(2-氨基丙烷)二盐酸盐(AAPH)诱导的细胞内ROS累积。N-叔丁基-α-苯基硝基酮也能减弱AAPH诱导的细胞毒性、基质降解和凋亡。N-叔丁基-α-苯基硝基酮抑制AAPH诱导的ERK/MAPK通路激活。
体内研究
100mg/kg；动物模型：脂多糖(LPS)诱导C57Bl/6小鼠剂量：100mg/kg给药：腹腔注射；每日2次(妊娠第8天)结果：消除LPS诱导的脂质过氧化、硝基酪氨酸残留和GSH耗竭。
