前列腺素E1(前列地尔)
Prostaglandin E1
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基础信息
| 中文名称 | 前列腺素E1(前列地尔) |
|---|---|
| 英文名称 | Prostaglandin E1 |
| 别名 | PGE1, 前列腺素 E1, (11α,13E,15S)-11,15-二羟基-9-氧代前列-13-烯-1-酸, 前列地尔 |
| Cas No. | 745-65-3 |
| MDL No. | MFCD00077860 |
| 精确分子量 | 354.24063 |
| Smiles | C(CCCCCC(O)=O)[C@@H]1[C@@H](/C=C/[C@H](CCCCC)O)[C@H](O)CC1=O |
安全信息
| 密度 | 1.1±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危险类别(旧) | R22 |
| 熔点 | 115-116 °C |
| 化学稳定性 | PG是一组以二十碳直链不饱和脂肪酸、通常是花生四烯酸为生物合成前体、经酶或非酶转化生成的、以前列腺烷酸(prostanoic acid)为骨架的内源性生理活性物质。1958年首次由羊精囊分离得到两种P |
| 沸点 | 115-116 °C |
| 海关编码 | 29375000 |
| 安全说明(旧) | 36-26 |
| 水溶解性 | 26.7 |
| 符号 | GHS06 |
| 存储要求 | −20°C |
| 闪点 | Not applicable |
产品详情
产品简介
前列腺素E1（Prostaglandin E1）又名前列地尔、保达新、凯时和凯威捷。前列腺素E1是广泛存在于体内的生物活性物质，为前列腺素家族中的一员，是一种公认的内源性生理活性物质。前列腺素E1直接作用于血管平滑肌，扩张血管，提高血流量，改善微循环灌注；并抑制血小板聚集和血栓素A2生成，抑制动脉粥样硬化、脂质斑与免疫复合物形成; 扩张外周小血管和冠状动脉，降低外周血管阻力与血压，保护血小板细胞膜，防止血栓形成; 保护缺血心肌，缩小心肌梗死面积; 抗心力衰竭；
产品用途
治疗肝炎肝硬变、脑梗塞、糖尿病、阳痿、呼吸系统疾病。对肝功能损害不严重的childA、B级患者，尤其是childA级患者有抗纤维华作用。可用于引产、催产、肾功能不全，治疗腮腺炎、胰腺炎等。注射用前列腺素E 1 主要适用于心肌梗死、心力衰竭、血栓性脉管炎、慢性动脉闭塞症、视网膜中央静脉血栓，用于体外循环保护血小板、动脉造影、血管重建手术等。为花生四烯的衍生物。能显著地抑制和解除血小板凝集，改善血液微循环，同时还直接作用血管平滑肌，扩张动脉血管，半衰期长达5～10分钟。
药理作用
1.扩张血管，抑制血小板聚集。2.改善肝脏循环，增加供氧，促进肝脏代谢和解毒。3.稳定肝细胞膜，抑制炎症因子，促进肝细胞再生。
作用靶点
人内源性代谢物。
