依托泊苷
Etoposide
| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB31990-2g | 2g | 98% | 现货 | ||
| YB31990-5g | 5g | 98% | 现货 | ||
| YB31990-25g | 25g | 98% | 需询价 |
| 中文名称 | 依托泊苷 |
|---|---|
| 英文名称 | Etoposide |
| 别名 | 4'-去甲基表鬼臼毒素 9-(4,6-O-亚乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷)、VP-16-213、4'-去甲基表鬼臼毒素 -(4,6-O-亚乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷)、臼乙叉苷、足叶乙甙 |
| Cas No. | 33419-42-0 |
| MDL No. | MFCD00869325 |
| 精确分子量 | 588.18430 |
| Smiles | CC1OCC2C(C(C(C(O2)OC2C3COC(=O)C3C(C3=CC(OC)=C(O)C(OC)=C3)C3=CC4=C(C=C23)OCO4)O)O)O1 |
| 密度 | 1.6±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 蒸气压 | 0.0±3.0 mmHg at 25°C |
| 信号词 | Danger |
| 危险类别(旧) | R22;R36/37/38;R45; |
| 危险品标志 |     |
| 熔点 | 236-251 °C(lit.) |
| 沸点 | 563.9°C(lit.) |
| 运输要求 | 冰袋运输 |
| 海关编码 | 29389090 |
| 特性 | * |
| 用途 | 是一种抗肿瘤剂，DNA 拓扑异构酶 II 抑制剂。 |
| 安全说明(旧) | S26;S36/37;S45;S53; |
| 水溶解性 | Insoluble |
| 符号 | GHS07,GHS08 |
| 存储要求 | OK to freezeprotect from light 10-30°C |
| 闪点 | 263.6±26.4 °C |
药理作用
依托泊苷(etoposide)化学名为9-(4,6-O-亚乙基-β-D-吡喃葡糖苷)-4′-去甲基表鬼臼毒素。又称依托泊甙，足叶Chemicalbook乙甙，足叶鬼臼毒甙，鬼臼乙叉甙等，为灰白色结晶性粉末，无臭。遇光、热易变色，有引湿性。几乎不溶于水，稍溶于甲醇、二甲基亚砜，微溶于乙醇。
依托泊苷为新的半合成表鬼臼毒衍生物，系有丝分裂抑制剂，使细胞停止于有丝分裂中期，为细胞周期特异性抗癌药。本品作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)，形成“药物-酶-DNA”复合物，阻碍TopoⅡ对DNA的修复，导致DNA复制受阻，从而抑制肿瘤细胞的增殖。主要作用于S期、G2期细胞，使细胞Chemicalbook阻滞于G2期。经实验研究发现，该复合物可随药物的消除而逆转。TopoⅡ游离，使损伤的DNA得到修复，其抗肿瘤作用降低，故延长用药时间，可提高抗肿瘤活性。主要用于治疗小细胞肺癌、恶性淋巴瘤、恶性生殖细胞瘤、白血病、对神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌、胃癌和食管癌等有一定疗效。
本品口服后生物利用度为48%(25%～74%)，服药后0.5～4小时达峰浓度，静注本品后血中药物呈双相消除，半衰期α相为(1.4±0.4)小时，β相为(5.7±1.8)小时，血浆蛋白结合率为74Chemicalbook%～90%，肠、肝、肾等药物浓度最高，脑脊液中药物浓度仅为血中的2%～10%。主要经肾排泄，给药后72小时经尿中排出45%，其中原形药占2/3，代谢物为15%，由胆汁随粪便排出1.5%～16%。
产品用途
1、主要用于治疗小细胞肺癌、睾丸肿瘤、恶性淋巴瘤和急性白血病。对神经母细胞瘤、横纹肌肉瘤、卵巢癌、非小细胞肺癌、胃癌、乳腺癌等也有一定的疗效。用作抗肿瘤药。
2、一种抗肿瘤试剂,和拓扑异构酶II和DNA结合，增强DNA双链和单链剪切和可逆抑制解除。在S期和G2期阻Chemicalbook止细胞周期；诱导正常和肿瘤细胞系凋亡；抑制癌蛋白Mdm2的合成，引起Mdm2过量表达的肿瘤系细胞凋亡。
