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盐酸伊立替康

Irinotecan hydrochloride

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货号 包装规格 纯度/级别 交货周期 价格 数量
YB17110-10mg 10mg 98% 现货
- +
YB17110-50mg 50mg 98% 现货
- +
YB17110-250mg 250mg 98% 现货
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YB17110-1g 1g 98% 需询价
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基础信息
中文名称 盐酸伊立替康
英文名称 Irinotecan hydrochloride
别名 (S)-4,11-二乙基-3,4,12,14-四氢-4-羟基-3,14-二氧代-1H-吡喃并[3',4':6,7]中氮茚并[1,2-b]喹啉-9-基酯、CPT-11, [1,4'-联吡啶]-1'-羧酸
Cas No. 100286-90-6
MDL No. MFCD01862255
精确分子量 622.25581
Smiles C(C1C2=CC(=CC=C2N=C2C3N(CC=12)C(=O)C1COC(=O)[C@](O)(CC)C=1C=3)OC(N1CCC(N2CCCCC2)CC1)=O)C.Cl
安全信息
蒸气压 1.31E-32mmHg at 25°C
信号词 Warning
危险类别(旧) R22
危险品标志
熔点 250-256°C (lit.)
化学稳定性 常温常压下稳定,避免与强氧化剂接触。
沸点 257 °C
运输要求 冰袋运输
海关编码 29399990
特性 *
用途 筛选乳腺癌细胞中的生长抑制功能,作甾体激素药中间体。
安全说明(旧) S20/21;
水溶解性 Soluble
符号 GHS07
存储要求 2-8°C储存
闪点 482ºC
产品详情

产品简介

盐酸伊立替康是一种水溶性的拓扑异构酶I抑制剂,主要用于治疗结肠癌和直肠癌。

体外研究

伊立替康盐酸盐是拓扑异构酶I抑制剂。伊立替康抑制LoVo和HT-29细胞的生长,IC50分别为15.8±5.1和5.17±1.4μM,并且在LoVo和HT-29细胞中诱导相似量的可切割复合物。伊立替康抑制人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的增殖,IC50为1.3μM。

体内研究

伊立替康(CPT-11,5mg/kg)在大鼠中连续两周每天通过肿瘤内注射显着抑制肿瘤的生长,并且这种效果也通过渗透微型泵连续腹膜内输注进入小鼠而发生。然而,伊立替康(10 mg/kg)对ip的生长没有影响。伊立替康(CPT-11,100-300mg/kg,ip)显然在第21天抑制无胸腺雌性小鼠中HT-29异种移植物的肿瘤生长。