2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶
PR-619
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基础信息
| 中文名称 | 2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶 |
|---|---|
| 英文名称 | PR-619 |
| 别名 | DUB抑制剂 |
| Cas No. | 2645-32-1 |
| MDL No. | MFCD00830384 |
| 精确分子量 | 222.99863 |
| Smiles | C1C(SC#N)=C(N)N=C(N)C=1SC#N |
安全信息
| 密度 | 1.61±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危险类别(旧) | R22;R37/38;R41;R43; |
| 危险品标志 |  |
| 存储条件 | 001 |
| 熔点 | 210℃(lit.) |
| 沸点 | 406.0±45.0 °C(lit.) |
| 运输要求 | 超低温冰袋运输 |
| 特性 | * |
| 用途 | 是一种非选择性的，可逆的（去泛素化酶）抑制剂。 |
| 安全说明(旧) | S26;S36/37/39; |
| 符号 | GHS05，GHS07 |
| 存储要求 | -20°C储存 |
产品详情
产品用途
2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶 是一种 DUB 抑制剂,作用于 USP4,USP8,USP7,USP2 和 USP5,EC50 分别为 3.93,4.9,6.86,7.2 和 8.61 μM。
生物活性
2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶 是一种非选择性的 deubiquitinylating enzymes (DUBs) 可逆抑制剂，无细胞试验中EC50为1-20 μM。2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶 可激活自噬。
作用靶点
EC50: 3.93 μM (USP4), 4.9 μM (USP8), 6.86 μM (USP7), 7.2 μM (USP2), 8.61 μM (USP5)。
体外研究
2,6-二氨基-3,5-二硫氰基吡啶,一种去泛素化酶抑制剂,可防止降解,表明KCa3.1是通过泛素化降解的目标。
