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N2-环丙基-N4-(1-异丙基哌啶-4-基)-6,7-二甲氧基-2,4-二胺

ZT-12-037-01

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性状 :
货号 包装规格 纯度/级别 交货周期 价格 数量
YB1266159-10mg 10mg 98% 现货
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YB1266159-25mg 25mg 98% 需询价
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YB1266159-100mg 100mg 98% 需询价
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基础信息
中文名称 N2-环丙基-N4-(1-异丙基哌啶-4-基)-6,7-二甲氧基-2,4-二胺
英文名称 ZT-12-037-01
Cas No. 2328073-61-4
MDL No. MFCD32197197
精确分子量 385.24777
Smiles CC(C)N1CCC(NC2=NC(NC3CC3)=NC3=CC(=C(C=C23)OC)OC)CC1
安全信息
信号词 Warning
危险类别(旧) R22;R36/37/38;
危险品标志
存储条件 004
运输要求 冰袋运输
特性 *
用途 作为一种特异性的靶向抑制剂,能有效阻断致癌的黑色素细胞恶性转化和体内的黑色素瘤生长。
安全说明(旧) S20/21;S36/37/39;
符号 GHS07
存储要求 2-8°C(protect from light)
产品详情

产品简介

N2-环丙基-N4-(1-异丙基哌啶-4-基)-6,7-二甲氧基-2,4-二胺 是靶向选择性丝氨酸/苏氨酸激酶 STK19 抑制剂,与 STK19 蛋白具有高亲和力相互作用,抑制 NRAS 驱动的黑素细胞恶性转化。N2-环丙基-N4-(1-异丙基哌啶-4-基)-6,7-二甲氧基-2,4-二胺 是ATP 竞争性抑制剂,可以抑制 NRAS 的磷酸化,IC50 为24 nM。

体外研究

N2-环丙基-N4-(1-异丙基哌啶-4-基)-6,7-二甲氧基-2,4-二胺(0-3μM)对HPM中STK19WT和STK19D89N激活的NRAS磷酸化具有抑制作用。细胞增殖试验细胞系:CDK4(R24C)黑素细胞;hTERT黑素细胞;

体内研究

25-50 mg/kg;动物模型:含hTERT/p53DD/CDK4(R24C)黑素细胞的SK-MEL-2异种移植黑素瘤裸鼠剂量:25 mg/kg;50 mg/kg给药:皮下注射;