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6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮

7-Nitro-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbonitrile(CNQX)

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货号 包装规格 纯度/级别 交货周期 价格 数量
YB125414-5mg 5mg 98% 现货
- +
YB125414-25mg 25mg 98% 现货
- +
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基础信息
中文名称 6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮
英文名称 7-Nitro-2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydroquinoxaline-6-carbonitrile(CNQX)
别名 1,2,3,4-四氢-7-硝基-2,3-二氧代-6-喹喔啉甲腈、3-二氧代-6-喹喔啉甲腈
Cas No. 115066-14-3
MDL No. MFCD00069232
精确分子量 232.02325
Smiles C1C2NC(C(NC=2C=C([N+]([O-])=O)C=1C#N)=O)=O
安全信息
密度 1.55 g/cm3
信号词 Danger
危险类别(旧) R22;R36/37/38;
危险品标志
存储条件 001
熔点 300 °C(lit.)
运输要求 常规运输
海关编码 29335990
特性 *
用途 是一种有效的竞争性海藻酸酯受体拮抗剂。
安全说明(旧) S22;S24/25;
水溶解性 10 mg/mL
符号 GHS07
存储要求 Store at RT
产品详情

产品简介

6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮 是高效的 AMPA/kainate 受体拮抗剂。

体外研究

在沐浴在不含Mg2 +的培养基中的大鼠海马切片中,10μMCNXX可逆地阻断对α-氨基-3-羟基-5-甲基-4-异恶唑-丙酸(AMPA),quisqualate和红藻氨酸但不是NMDA的反应。用6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮(CNQX,2-5μM)灌注海马切片可逆地阻断Schaffer侧枝和苔藓纤维兴奋性突触后电位(EPSP),同时保留快速和慢速GABA介导的抑制。CNQX(1-5μM)产生从腰椎节段记录的DR-VRR单突触组分振幅的选择性和剂量依赖性降低。

体内研究

在保留测试前10分钟将CNQX(0.5或1.25μg)双侧输注到杏仁核或背侧海马中,在训练后24小时部分阻断了大鼠中降压抑制避免的表达。CNQX以0.5μg的剂量引起完全阻断。