S3I-201
S3I-201
产品编号 :
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性状 :
| 货号 | 包装规格 | 纯度/级别 | 交货周期 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|---|
| YB124421-25mg | 25mg | 98% | 现货 | ||
| YB124421-50mg | 50mg | 98% | 现货 | ||
| YB124421-100mg | 100mg | 98% | 现货 |
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化学品安全说明书(MSDS)
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基础信息
| 中文名称 | S3I-201 |
|---|---|
| 英文名称 | S3I-201 |
| 别名 | 2-羟基-4-[[[[(4-甲基苯基)磺酰基]氧基]乙酰基]氨基]-苯甲酸, NSC 74859 |
| Cas No. | 501919-59-1 |
| MDL No. | MFCD09907564 |
| 精确分子量 | 365.05692 |
| Smiles | S(OCC(NC1=CC(O)=C(C(O)=O)C=C1)=O)(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 |
安全信息
| 密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危险类别(旧) | R36/37/38 |
| 危险品标志 | ![]() |
| 存储条件 | 001 |
| 熔点 | 654.7±55.0 °C at 760 mmHg |
| 沸点 | 654.7 °C at 760 mmHg |
| 海关编码 | 2924299090 |
| 安全说明(旧) | S36/37/39 |
| 水溶解性 | DMSO: 10 mg/mL |
| 符号 | GHS07 |
| 存储要求 | −20°C |
| 闪点 | Not applicable |
产品详情
产品用途
NSC 74859是选择性的 Stat3 抑制剂,IC50 为86±33 μM。
生物活性
S3I-201 (NSC 74859) 有效抑制STAT3的DNA结合活性,IC50为86 μM,而对STAT1和STAT5的抑制活性低。
作用靶点
STAT3:86 μM (IC50)。
体外研究
NSC 74859显着降低活细胞数并抑制转化的小鼠成纤维细胞NIH 3T3/v-Src和乳腺癌细胞系(MDA-MB-231,MDA-MB-435和MDA-MB-468)的生长。在30-100μM,NSC 74859在代表性人乳腺癌细胞系MDA-MB-435和NIH 3T3/v-Src中诱导显着的细胞凋亡,两者都具有组成型活性Stat3。乳腺癌MDA-MB-435细胞系对30μMNSC74859更敏感。
体内研究
给人乳腺(MDA-MB-231)荷瘤小鼠每2天或每3天静脉内注射NSC 74859(S3I-201)或载体,持续2周,并且每2-3天进行肿瘤测量。与继续生长的对照(媒介物处理的)肿瘤相比,接受S3I-201的小鼠中的人乳腺肿瘤显示出强烈的生长抑制。在治疗结束时对治疗小鼠的持续评估显示肿瘤生长没有恢复,这表明S3I-201可能对肿瘤生长具有长期作用。

