环癸烷
CYCLODECANE
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基础信息
| 中文名称 | 环癸烷 |
|---|---|
| 英文名称 | CYCLODECANE |
| 别名 | 環癸烷 |
| Cas No. | 293-96-9 |
| MDL No. | MFCD00003711 |
| 精确分子量 | 140.15650 |
| Smiles | C1CCCCCCCCC1 |
安全信息
| 密度 | 0.871 g/mL at 25 °C(lit.) |
|---|---|
| 蒸气压 | 0.56 mmHg |
| 信号词 | Danger |
| 危险类别(旧) | R20;R22 |
| 危险品标志 |  |
| 熔点 | 9-10 °C(lit.) |
| 化学稳定性 | 稳定。与强氧化剂不相容。可燃。 |
| 沸点 | 201 °C(lit.) |
| 特性 | * |
| 安全说明(旧) | S23-S24/25 |
| 水溶解性 | 0.33mg/L(25 ºC) |
| 符号 | GHS08 |
| 闪点 | 149 °F |
产品详情
概述
中、大环化合物(中环化合物8-11个碳原子如环癸烷；大环化合物12个碳原子以上)的合成，一直以来是有中、大环结构的药物和香料的合成重点之一。目前国内外合成中、大环化合物的主要合成方法有：1）从高级脂肪酸出发合成。主要是利用高级脂肪酸的长碳链骨架经偶合来提供大环骨架；如从芥酸合成环十五酮和麝香酮(2-甲基环十五酮)步骤高达13步，总产率＜1％。从ω-羟基硬脂酸合成环十七酮达10步。另外还有一些从桐油酸合成大环内酯如：合成环十五内酯，环十六内酯等。又如从Chaulmoogricacid[即：13-(3-环戊烯基)十三酸酯]合成环十六酮，2-羟基环十六酮，环十六内酯等。2)环己酮二过氧化物或环己酮三过氧化物的热分解开环合成。
